Vanaf 1 november 2021 wordt gebruik van de Verklaring Geschiktheid Onderzoeksinstelling (VGO) verplicht voor geneesmiddelenonderzoek.

De VGO is onderdeel van de nieuwe procedure lokale haalbaarheid die de Dutch Clinical Research Foundation (DCRF) samen met de Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO), de NFU en andere aangesloten partners heeft ontwikkeld. Deze procedure zorgt ervoor dat de procedures voor de lokale haalbaarheid in de deelnemende instellingen al gestart zijn vóórdat de toetsingscommissie het onderzoeksdossier beoordeelt.

Meer info over het gebruik van de VGO vind je op de website van de CCMO.